KS개별표준 상세정보
관심표준 등록 : 표준업데이트 시 알림서비스
제공형태 더보기-
표준
판매
KS P ISO 14708-2
외과용 이식재 — 인체이식형 전자의료기기 — 제2부: 심장박동기- 발행일 : 2020-12-30
- 발행기관 : 한국표준협회
- 국제표준 부합화 : ISO 14708-2:2019(IDT)
상세정보
분야 | 의료(P) > 일반의료기기 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
적용 범위 | 이 표준은 서부정맥(bradyarrhythmias)의 치료를 목적으로 하는 기능성 이식형 의료기기에 적용되는 요구사항들에 대하여 규정한다.KS P ISO 14708 시리즈에 규정되어 있는 시험은 종류 구분을 위한 시험법이며, 이 시험들은 의료기기 시료들에 대한 표준부합성을 보여주기 위하여 시행된다.이 표준은 이식이 가능하지 않은 부품과 기기들의 부속품에 적용될 수도 있다(비고 1 참조). 이식형 펄스 발생기 또는 도선의 특성들은 이 표준에서 설명하고 있는 적절한 시험법, 또는 이 표준에 규정된 시험법과 같은 정확성을 가지거나 더 높은 정확성을 가지는 시험법을 통하여 확인되어야 한다. 의견차가 있을 경우, 이 표준에 설명되어 있는 시험법이 적용되어야 한다. 빈부정맥(tachyarrhythmias)의 치료를 목적으로 하는 기능성 이식형 의료기기에 관한 사항들은 현재 준비되고 있는 다른 표준에서 다루어진다.비고 1 기능성 이식형 의료기기라고 지칭되는 기기는 단수기기, 복합기기, 또는 단수 또는 복수 부속품을 포함하는 복합기기 등으로 이루어질 수 있다. 위 기기의 모든 부품이 부분적으로 또는 완전히 이식되어야 할 필요는 없으나, 만약 이식되지 않는 부분들이 이식용 기기의 안전과 성능에 영향을 미칠 수 있다면, 몸속으로 이식이 되지 않는 부품 또는 부속품들의 요구사항을 규정할 필요가 있다.비고 2 이 표준에서 사용된 전문용어는 Directive 90/385/EEC의 전문용어와 일치한다.비고 3 이 표준에서는 굵게 인쇄된 용어들을 3.의 정의대로 사용하였다. 정의된 용어가 다른 용어의 수식어로 쓰인 곳에서는, 개념 그리고 수식어가 따로 정의되어 있지 않다면 굵게 인쇄되어있지 않다. | ||||||||
표준명(영어) | Implants for surgery — Active implantable medical devices — Part 2: Cardiac pacemakers | ||||||||
국제표준분류(ICS)코드 | 11.040.40 : 외과. 보철술. 교정술용 이식 | ||||||||
국제표준 부합화 |
ISO 14708-2:2019(IDT)
※ IDT:일치, MOD:수정, NEQ:일치하지 않음 |
||||||||
고시기관(고시번호) | 식품의약품안전처 (제2020-125호) | ||||||||
고시사유 | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 | ||||||||
KS심사기준 |
|
||||||||
페이지수 | 78 |
이력정보
표준번호 | 표준명 | 고시일 | 상태 | 고시사유 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
KS P ISO 14708-2상세보기 | 외과용 이식재 — 인체이식형 전자의료기기 — 제2부: 심장박동기 | 2020-12-30 | 개정(표준) | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 | |
KS P ISO 14708-2상세보기 | 외과용 이식재-기능성 이식형 의료기기-제2부: 심장 박동기 | 2014-12-01 | 개정(구판) | KS P ISO 14708 - 2: 외과용 의료기기 전문위원회 검토를 통해 개정 | |
KS P ISO 14708-2(2013 확인)상세보기 | 외과용 이식재-기능성 이식형 의료기기-제2부: 심장 박동기 | 2013-12-30 | 확인(구판) | ||
KS P ISO 14708-2상세보기 | 외과용 이식재-기능성 이식형 의료기기-제2부: 심장 박동기 | 2008-11-07 | 제정(구판) |
확인 및 폐지 고시된 표준에 대해서는 마지막 제정 또는 개정 표준을 구입하시면 됩니다.
인용표준
|
No | 표준번호 | 표준명 | 고시일 | 언어 | 제공형태 | 판매가격 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
|
1 | KS P ISO 11318상세보기 | 심장 제세동기-이식용 제세동기 DF-1의 연결기 조립부품-치수와 시험 조건 | 2022-12-28(확인) | 한글 | 25,000원 | |
|
2 | KS P ISO 14708-1상세보기 | 외과용 이식재 — 기능성 이식형 의료기기 — 제1부: 제조회사가 제공해야 하는 안전성, 표시, 정보에 대한 기본 요구사항 | 2023-12-28(확인) | 한글 | 55,000원 | |
|
3 | KS P ISO 5841-3상세보기 | 외과용 이식재 — 심박조율기 — 제3부: 이식용 심박조율기를 위한 연결장치(IS-1) | 2023-12-28(확인) | 한글 | 21,100원 |
인용표준 2종 이상 선택시 20% 할인
-
총 0종 선택
0원
0원
장바구니 담기
관련상품
다른 사람이 함께 구입한 상품
- KS P ISO 14708-1 - 외과용 이식재 — 기능성 이식형 의료기기 — 제1부: 제조회사가 제공해야 하는 안전성, 표시, 정보에 대한 기본 요구사항
- KS P ISO 5841-3 - 외과용 이식재 — 심박조율기 — 제3부: 이식용 심박조율기를 위한 연결장치(IS-1)
- KS P ISO 5841-1 - 심박조율기 제1부 : 이식용 심박조율기
- KS C IEC 60601-2-31 - 의료용 전기기기 —제2-31부: 체외박동조율기의 기본안전 및 필수성능에 관한 개별 요구사항
- KS P ISO 5841-2 - 외과용 이식재 — 심박조율기 — 제2부: 펄스발생기 모집단의 임상시험 보고
추천 상품
- IEC TS 63134:2020 - Active assisted living (AAL) use cases
- IEC 60034-5:2020 RLV - Rotating electrical machines - Part 5: Degrees of protection provided by the integral design of rotating electrical machines (IP code) - Classification
- KS B ISO TS 25740-1 - 에스컬레이터 및 무빙워크에 대한 안전요건 — 제1부: 세계공통 필수 안전요건(GESRs)
- KS B ISO TS 8100-21 - 승객 및 화물 운송용 엘리베이터 —제21부: 세계공통 필수안전요건(GESRs)을 충족하는 세계공통 안전 파라미터(GSPs)
- KS C IEC TS 62872 - 산업 시설과 스마트 그리드 사이의 산업 공정 측정, 제어 및 자동화 시스템 인터페이스
제공형태 닫기
PDF :
직접 파일 다운로드 및 인쇄(마이페이지 확인)보안PDF :
직접 파일 다운로드 및 인쇄(마이페이지 확인)* 단, 파일이동 및 복사 불가, 1회 다운로드 및 인쇄가능PRINT :
인쇄본 우편발송, 2~3일 소요(PDF파일 미제공)BOOK :
인쇄본 우편발송, 2~3일 소요(PDF파일 미제공)ZIP :
압축파일형태로 제공 (PDF, HTML, TXT, XLS 등으로 구성), 직접 파일 다운로드(마이페이지 확인)CD/DVD :
직접 파일 다운로드 및 인쇄(마이페이지 확인)DB :
별도 정보 제공HARDCOPY :
해외 배송 상품, 최대 3주 소요바인더 :
바인더 우편발송, 2~3일 소요온라인구독 :
WEB 접속 후 실시간 열람, 출력(1년간)