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NF EN ISO 10993-16:2017
Biological evaluation of medical devices - Part 16 : Toxicokinetic study design for degradation products and leachables- 발행일 : 2017-12-06
- 발행기관 : AFNOR
상세정보
| 분야 | |
|---|---|
| 적용범위 | MEDICAL EQUIPMENT*MEDICAL DEVICES*BIOASSAY*DETERMINATION*TOXICITY*DEFINITIONS |
| 국제분류(ICS)코드 |
11.100.20 : 의료 장비의 생물학적 평가
11.040.01 : 일반 의료장비 |
| 페이지수 | 0 |
| Edition |
이력정보
| No. | 표준번호 | 표준명 | 발행일 | 상태 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | NF EN ISO 10993-16:2017상세보기 | Biological evaluation of medical devices - Part 16 : Toxicokinetic study design for degradation products and leachables | 2017-12-06 | 표준 |
| 2 | NF EN ISO 10993-16:2010상세보기 | Biological evaluation of medical devices - Part 16 : toxicokinetic study design for degradation products and leachables | 2010-07-01 | 구판 |
| 3 | NF EN ISO 10993-16:1997상세보기 | Biological evaluation of medical devices. Part 16 : toxicokinetic study design for degradation products and leachables. | 1997-11-01 | 구판 |
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