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    KS P ISO 10993-18

    의료기기의 생물학적 평가 —제18부: 위험 관리 과정에서의 의료기기 원자재의 화학적 특성화
    • 발행일 : 2021-12-28
    • 발행기관 : 한국표준협회
    • 국제표준 부합화 : ISO 10993-18:2020(IDT)
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분야 의료(P) > 일반의료기기
적용 범위 이 표준에서는 재료의 식별과 그 화학적 성분의 식별과 정량화에 대한 구성체제에 대해 설명한다. 이를 통해 생성된 화학적 특성화 정보는 다음과 같은 여러 중요 분야에 사용할 수 있다. ― 의료기기의 전반적인 생물학적 안전성에 대한 평가(KS P ISO 10993-1 및 ISO 14971)의 일환으로 사 용 ― 건강 기준 위험평가(KS P ISO 10993-17)를 통해 도출된 용출물 허용한도의 준수를 평가하기 위한 의료기기의 용출물 수준 측정 ― 제안된 재료와 임상적으로 입증된 재료 간의 등가성 판단 ― 완성된 의료기기와 시제품 기기 간의 등가성 판단을 통해 완성품 평가 결과를 입증하는 데 사용할 시 제품 데이터의 평가 ― 제안된 임상 분야의 의료기기에 사용될 잠재적인 신물질들의 적합성 심사 이 표준에서는 분해산물의 식별 또는 정량화에 대해서는 다루지 않으며, 이와 관련된 내용은 KS P ISO 10993-9, KS P ISO 10993-13, KS P ISO 10993-14 및 KS P ISO 10993-15에 나와 있다. KS P ISO 10993 시리즈 표준은 재료 또는 기기가 인체에 직접적으로 또는 간접적으로 접촉하는 경우 적용된다(KS P ISO 10993-1, 4.2.1 참조). 이 표준은 생물학적 안전성 평가를 수행하는 재료 공급자 및 의료기기 제조업자를 위한 것이다.
표준명(영어) Biological evaluation of medical devices —Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process
국제표준분류(ICS)코드 11.100.20 : 의료 장비의 생물학적 평가
국제표준 부합화 ISO 10993-18:2020(IDT)

※ IDT:일치, MOD:수정, NEQ:일치하지 않음

고시기관(고시번호) 식품의약품안전처 (제2021-109호)
고시사유 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영
KS심사기준
상세정보 - KS심사기준 표
발행일 상태 심사기준파일 사유
KS심사기준 정보가 존재하지 않습니다.
페이지수 74

이력정보

이력정보 표
표준번호 표준명 고시일 상태 고시사유 비고
KS P ISO 10993-18상세보기 의료기기의 생물학적 평가 —제18부: 위험 관리 과정에서의 의료기기 원자재의 화학적 특성화 2024-12-23 개정(표준) ISO 10993-18:2020/AMD 1:2022 (ED.2.1) 개정내용 반영
KS P ISO 10993-18상세보기 의료기기의 생물학적 평가 —제18부: 위험 관리 과정에서의 의료기기 원자재의 화학적 특성화 2021-12-28 개정(구판) 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영
KS P ISO 10993-18(2019 확인)상세보기 의료기기의 생물학적 평가-제18부:재료의 화학적 특성화 2019-12-31 확인(구판) 5년도래 확인표준
KS P ISO 10993-18(2014 확인)상세보기 의료기기의 생물학적 평가-제18부:재료의 화학적 특성화 2014-11-28 확인(구판)
KS P ISO 10993-18상세보기 의료기기의 생물학적 평가-제18부:재료의 화학적 특성화 2009-12-29 제정(구판)

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1 KS P ISO 10993-1상세보기 의료기기의 생물학적 평가 —제1부: 위험 관리 과정에서의 평가와 시험 2020-12-30(개정) 한글 PDF 42,600원

2 KS P ISO 10993-17상세보기 의료기기의 생물학적 평가 — 제17부: 의료기기 성분의 독성학적 위험 사정 2024-12-23(개정) 한글 PDF 60,600원

3 KS P ISO 14971상세보기 의료기기 ─ 의료기기에 대한 위험 관리의 적용 2021-06-28(개정) 한글 PDF 39,600원

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